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近年來，漁藥品種繁多，良莠混雜，使用戶在選擇上無所適從。其實，我們可以從漁藥的包裝、外觀和“三證”等方面著手進行質(zhì)量鑒別，以達到正確選擇優(yōu)質(zhì)漁藥的目的。

（1）檢查包裝

獸藥產(chǎn)品（原料藥除外）必須同時使用內(nèi)包裝標簽和外包裝標簽。包裝標簽必須注明“獸用”標識、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)證（或功能與主治）、含量/包裝規(guī)格、生產(chǎn)許可證號、批準文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數(shù)量和生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。

（2）檢查注冊商標

正規(guī)漁藥廠家申請了注冊商標，注冊商標（圖案、圖畫、文字等）必須在獸藥的包裝、標簽和說明書上標明，并注有“注冊商標”字樣或注冊標記。非法廠家生產(chǎn)的假獸藥往往沒有商標或使用沒有注冊的商標。

（3）檢查是否為國家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。

（4）目測產(chǎn)品外觀

對于粉劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象；藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏和蟲蛀等情況。對于水劑類產(chǎn)品，打開包裝瓶觀察其裝量應(yīng)無明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無泄漏；溶液的色澤應(yīng)一致，澄清、無異物、無沉淀或混濁；個別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解，否則出現(xiàn)絮狀物及其他異常現(xiàn)象的均不得使用。對于片劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完好，外觀要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無斑點、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，并且經(jīng)過測試其在水中的溶解時間達到產(chǎn)品要求。對于中草藥產(chǎn)品，主要看其有無吸潮霉變、蟲蛀或脹氣等情況出現(xiàn)，出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。而對于注射劑，凡過期作廢、針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶內(nèi)疏松團塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。

（5）留心“三證”

正規(guī)漁藥產(chǎn)品必須同時具備獸藥生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準文號、生產(chǎn)批號才能在市場上銷售，當(dāng)然其產(chǎn)品質(zhì)量也能得到保證。合格的漁藥產(chǎn)品必須同時具備“三證”，否則就是假、劣漁藥。

（6）注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過獸藥GMP認證

獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，只有通過獸藥GMP認證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效保證。

（7）注意一藥多名，區(qū)別“商品名”和“通用名”

用戶應(yīng)根據(jù)治療目的，仔細閱讀標簽，認清其通用名和產(chǎn)品主要成分、含量等，然后再去比較相應(yīng)各廠家的同類產(chǎn)品，最終選擇質(zhì)優(yōu)價廉的產(chǎn)品。